Химия 10


Дистанционное обучение

18 мая 2020

Тема: ЭФИРЫ. ЖИРЫ. МЫЛА.
(п.13 учебника).


Эфиры

Запишите тему в тетради.

Слово «этерис» переводится, как пахнущий.
 Название связано с тем, что все эфиры имеют запах. Всем вам знакомы запахи йогурта и мармелада (а придают им запах фруктовые эссенции, которые являются сложными эфирами) и запах стоматологического кабинета (так пахнет медицинский эфир).
                                               Формулы фруктовых эссенций

Эфиры бывают ПРОСТЫЕ и СЛОЖНЫЕ.
Давайте сравним их.
Вопрос для сравнения
Простые эфиры
Сложные эфиры
определение
органические вещества, в которых два углеводородных радикала связаны атомом кислорода
Выписать! П.13
Общая полуструктурная формула
R1-O-R2
Выписать! П.13
Общая эмпирическая формула (если радикалы-остатки алканов)
CnH2n+2O

!!! Простые эфиры- межклассовые изомеры предельных одноатомных спиртов!!!
Подумайте и напишите формулу!!!!

!!! Сложные эфиры- межклассовые изомеры предельных ……?….!!! (впишите класс веществ)
Номенклатура
CH3-O-CHдиметиловый эфир
CH3-O-C2H5 метил-этиловый эфир
C2H5-O- C2H5 диэтиловый эфир (=медицинский)

Получение
1. Реакцией дегидратации спиртов

Откройте ссылку:
https://drive.google.com/file/d/1Zw90-48OdsDaCX8aK8PxI5vAgA7Jhf_c/view?usp=sharing

2. Реакцией Вильямсона

C2H5ONa + CH3Cl =C2H5OCH3 + NaCl
ИЛИ
C2H5OН + CH3Cl =C2H5OCH3 + НCl

Выписать! П.13
Физ.св-ва
Диметиловый и метил-этиловый эфиры-ГАЗЫ, а остальные пр.эфиры- жидкости. Все бесцветные и с запахом.

Диэтиловый эфир (C2H5-O-C2H5)– бесцветная легкокипящая прозрачная жидкость (t кип. 35,5 °С), малорастворимая в воде. С этиловым спиртом смешивается в любых отношениях. Температура воспламенения – 9,4°С, образует с воздухом взрывоопасную смесь.
Выписать! П.13
Хим.св-ва

Малоактивные.

В отличие от сложных эфиров не гидролизуются.

Простые эфиры разлагаются под действием концентрированных иодоводородной или бромоводородной кислот и натрия:
Например:

CH3-O-C2H5  + HI = CH3 OH+ C2H5I
CH3-O-C2H + 2Na = CH3 ONa+ C2H5Na
Гидролизуются.
Т.к. гидролиз обратим, то его проводят в щелочной среде.

! Эту реакцию называют ОМЫЛЕНИЕМ.

переходите по ссылке:
https://drive.google.com/file/d/1VvzRAbTkV4HCBWOQoINcnkqcG6GboJ8o/view?usp=sharing

Применение
Диэтиловый эфир применяется как растворитель, в медицине (ингаляционный наркоз), вызывает привыкание человека, ядовит.
Выписать! П.13

!!!! Между молекулами эфиров НЕ образуются ВОДОРОДНЫЕ связи!!!!

 

К эфирам имеют отношения и жиры, и мыла.

ЖИРЫ

-напишите определение (с.94)
-напишите общую формулу жиров
-остатки каких кислот (их формулы и название) входят в состав жидких жиров (масел) и твердых жиров?
-какими физ.св-вами обладают жиры?
-Как из жидкого жира делают твердый? Как называется этот процесс?
-Что такое омыление жира? Почему эту реакцию так назвали?




- Что такое МЫЛА?

- Как по-научному называются мыла C17H35 COOK и C15H31 COONa? Какое у них агрегатное состояние?


И для закрепления изученного материала посмотрите видеоурок!



                                     
                                    Плодотворной работы!!!!!!     


28 апреля 2020


Исправление темы Карбонильные соединения:
1 вариант: Бобров, Бокин, Грига, Докучаев, Ермакова,  Иванова,  Макаров, Чунаева, Дяк, Гаврилова
Открывайте по ссылке в 12.00.:https://drive.google.com/file/d/1_pBge_U1icO7zkD90GeKUWwB3B2bcCOb/view?usp=sharing
В 12.15. отправляете мне на почту.

2 вариант: Заика,Коман, Сафонова, Малкова

Открывайте по ссылке в 12.00.: https://drive.google.com/file/d/13jYU7J4NfC7bXTIPwE-UNz29oEdAt_1i/view?usp=sharing
В 12.15. отправляете мне на почту.

3 вариант для сдающих ЕГЭ по химии: Папко, Ершова, Кондратюк.

Переход по ссылке в 12.00: https://drive.google.com/file/d/1BVyf7NXWHkB2BKDEu_N6i3G-4FLaUj9T/view?usp=sharing
В 13.00. отправляете мне на почту.

УДАЧИ!!!!!!

27 апреля 2020

Тема: КАРБОНОВЫЕ (органические) КИСЛОТЫ.
(п.12 учебника).

Запишите тему в тетрадь.

В вашем распоряжении п.12, видеоуроки и видеоопыты. Смотрите, читайте и отвечайте на мои вопросы.

1. Какие вещества называются карбоновыми кислотами? Какая функциональная группа для них характерна? 


2. На какие группы делятся карбоновые кислоты? (2 классификации орг.кислот с примерами)


3. Поговорим о предельных одноосновных карбоновых кислотах.

Напишите их общую полуструктурную и эмпирическую формулы.

4. Разберитесь с номенклатурой орг.кислот. Принцип названий по номенклатуре ИЮПАК.

!!!! Обратите внимание, что пропионовую кислоту в видеоуроке по номенклатуре ИЮПАК можно назвать ПРОПАНОВОЙ!!!!!



Дайте названия орг.кислот. Открывайте ссылку:


5. Заполните таблицу
Название кислоты
Формула кислоты
Агрегатное состояние
Кислотный остаток
Название соли
Муравьиная
(метановая)



формиат
Уксусная
(этановая)


CH3COO-
ацетат
Пальмитиновая



пальмитат
Стеариновая



стеарат
          !!! Обратите внимание, что между молекулами орг.кислот образуются водородные связи! Поэтому газов среди них нет!!!!

ХИМИЧЕСКИЕ свойства карбоновых кислот.



Посмотрите видеоопыты и сделайте записи.

1. Карбоновые кислоты изменяют окраску индикаторов:
лакмус становится..........
метилоранж-..........
фенолфталеин..........



2. Для карбоновых кислот характерны реакции замещения Н в карбоксильной группе.
!!! Запишите свойство, посмотрите видеоопыт и запишите реакцию из видеоопыта.

А)
Взаимодействие карбоновых кислот с металлами


Б. Взаимодействие карбоновых кислот с оксидами металлов


В. Взаимодействие карбоновых кислот с основаниями



Г. Взаимодействие карбоновых кислот с солями



Д. Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами.
!!!! Как называется эта реакция в химии?



3. Для кислот возможно замещение Н в углеводородном радикале на галоген (напр, хлор). Идет под воздействием света.

!!!! Эта реакция есть в видеоуроке!!!!
Обратите внимание, что галоген идёт к атому 2, который называется альфа-атом углерода!
Если не видно, то смотрите по ссылке: https://drive.google.com/file/d/1FGwgdT4QZSJ4HqLgvhoG5ijZianGr_EU/view?usp=sharing



4. Горение орг.кислот.
!!! Реакция есть в видеоуроке


5.Окисление муравьиной кислоты.

Т.к. в молекуле муравьиной кислоты есть альдегидная группа, то она способна окисляться.
Для нее характерна знакомая уже вам реакция "серебряного зеркала"
(см.видеоопыт ниже в теме "Карбонильные соединения").
Если не видно, то смотрите по ссылке:https://drive.google.com/file/d/1SPL24U-0xjYTnwqMlReXXiC2l4KEyDZE/view?usp=sharing

А также муравьиная кислота окисляется раствором перманганата калия (марганцовкой)

2KMnO4 + 5HCOOH + 3H2SO4 → K2SO4 + 2MnSO4 + 5CO2↑ + 8H2O

Девочки, сдающие ЕГЭ по химии!!!! Составьте ОВР к этой реакции!!!!!



Получение карбоновых кислот

Это задание делают только Вика, Поля и Света.
!!! Из учебника Доронькина выпишите, пож-та, основный способы получения муравьиной и уксусной кислоты. Бывает на ЕГЭ!!!

Хорошей работы над темой!!!!! Жду отчёты по работе до 3 мая 2020)))


20 апреля 2020


Тема: КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.

Это п.11 учебника.

Уважаемые десятиклассники, посмотрите презентацию «Карбонильные соединения».
Не надо ее переписывать!!!


Отвечайте письменно в тетради на вопросы, которые помогут вам разобраться с темой.

Вопросы тоже записывайте (и мне удобно проверять, и вам удобно потом повторять).

Записи по теме делайте аккуратно и грамотно. Жду ваши работы до 26 апреля на почту: svetlvik@yandex.ru

Запишите тему урока «Карбонильные соединения».

1. Какие соединения называются карбонильными? (определение, формула карбонильной группы)

2. К карбонильным соединениям относятся АЛЬДЕГИДЫ и КЕТОНЫ,
Давайте составим их сравнение.

Желательно делать таблицу на двойном развороте тетради, чтоб удобнее было записывать уравнения реакций.

Вопрос
Альдегиды
Кетоны
1. Определение


2. Общая формула


3. Простейшие представители ряда
-метаналь
-ацетальдегид
(напишите их формулы и синонимы названий)
-ацетон
(формула и синонимы названия)
4. Физ. св-ва простейших представителей


5. Хим.св-ва
(для карбонильных соединений  характерны р-ции присоединения и окисления)

А) Горение
Уравнения реакций
(если какое-то св-во НЕ характерно, то ставим прочерк)
Уравнения реакций
(если какое-то св-во НЕ характерно, то ставим прочерк)
Б) Гидрирование


В) Присоединение циановодорода


Г) Реакция «серебряного зеркала»


Д) Реакция с гидроксидом меди (II)



3. Поставьте в таблице красным цветом ! рядом с качественными реакциями на альдегиды.



4. Закончите реакции на получение альдегидов и кетонов:

А) Эта реакция Кучерова. Она приводит к образованию ацетальдегида.

Б)  CuO+  ? = АЦЕТОН
В)  CuO+  ? = Ацетальдегид
Г) CH4+ ? = ?

5. Разберитесь с номенклатурой альдегидов и кетонов.
Дайте названия веществам.
Откройте ссылку с примерами: https://drive.google.com/file/d/1W7oNw1wmrwLHc4I4m4Vs2CWBnKd5HA_8/view?usp=sharing


УСПЕШНОЙ РАБОТЫ!!!!!!!!


1. Тестирование по темам Спирты. Фенолы. НАЧНЁТСЯ в 12.00.

Письменно в тетради делаем реакции, пишем ответы на вопросы. 
У вас 15 мин. В 12.15. сфотографированные ответы высылаете мне на почту: svetlvik@yandex.ru

Работа по вариантам:
1 вар: Бобров, Бокин, Будяк, Воробьева, Грига, Докучаев, Ермакова, Сафроненкова, Терещенко, Гаврилова. ПРИСЫЛАЮТ В 12.15!!!

2 вар: Заика, Иванова, Коман, Макаров, Малкова, Малюгина, Сафонова, Сойкина, Чунаева, Дяк.
ПРИСЫЛАЮТ в 12.15!!!!

3 вар: Папко, Кондратюк, Ершова. Это те, кто сдает ЕГЭ. ПРИСЫЛАЮТ ОТВЕТЫ в 12.45!!!!! 

 УСПЕШНОГО РЕШЕНИЯ!!!!!

2. Новая тема: КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.  

РАЗМЕЩУ ПОПОЗЖЕ!!!!!

13 апреля 2020

Тема: ФЕНОЛЫ
Задание:

По прилагаемым презентации и видео (в п.10, к сожалению, очень мало информации) разбираемся с темой и письменно отвечаем на вопросы.

Работайте, пожалуйста, аккуратно, пишите разборчиво! Пишите перед ответом сам вопрос (я проверяю на экране, запись вопроса мне облегчает проверку)

ПРОСЬБА: высылать работы до 18 апреля (включительно)!!!! Присланные позднее проверять не буду: у всех классов свои дни проверки. СПАСИБО ЗА ПОНИМАНИЕ!

Т.к. задание по фенолам получилось обьемное, тест дам на след.уроке. В него войдут одно- и многоатомные спирты и фенолы. 19 апреля напишу о времени захода на блог для выполнения теста.

Вопросы по теме Фенолы:

1. Фенолы: определение, общая формула.
2. Фенол: возможные написания формул соединения. Физ.св-ва фенола.
3. Чем обусловлены хим. св-ва фенола?
4. С чем связано второе название фенола КАРБОЛОВАЯ кислота?
5. Написать уравнения реакций фенола с
а- щелочными металлами
б-щелочью
в-водородом
г-азотной кислотой
6. Какие качественные реакции на фенол Вам известны? Напишите 2 уравнения. Укажите признаки кач.реакций.
7. Что такое СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ? Напишите пример такой реакции для фенола.
8. Что происходит с фенолом на воздухе?
9. В чем опасность паров фенола? Как они могут оказаться у нас в квартире?
10. Где и с какой целью применяют карболовую кислоту?
11. Из какого полезного ископаемого получают фенол?


https://drive.google.com/file/d/1Rwp8N-n5M1OyHdXTthPUfmgsQ_jaNcFD/view?usp=sharing


!!!! СОВЕТ сдающим ЕГЭ по химии: сохраните для себя эту презентацию! Тут много материала для ЕГЭ (номенклатура, окисление фенолов и пр.)







                                                  УДАЧНОГО ИЗУЧЕНИЯ!!!!!!


6 апреля 2020

Тема: Спирты

Задание:
По п. 9 учебника ответить на вопросы. Вопросы записывать!!!
Работайте, пожалуйста, внимательно и аккуратно, пишите разборчивым почерком. 
Тетради с выполненными заданиями принесете в школу после карантина.

ТЕСТ по спиртам дам на следующем уроке 13 апреля!!!! Готовьтесь!!!!!

1. Выписать определение предельных одноатомных спиртов.
















2. Какая функциональная группа входит в состав спиртов?

3. Какие виды изомерии характерны для спиртов?

4. Номенклатура спиртов.


Перепишите формулы и выполните задание ниже.



5. Какая связь образуется между молекулами спиртов? Дайте определение этой  связи.

6. Для спиртов характерны реакции замещения, дегидратации, окисления.
Напишите хим.свойства одноатомных спиртов с примерами реакций.






7. Метанол и этанол-представители одноатомных предельных спиртов: каковы их формулы и как они воздействуют на организм человека?

8. Спирты с двумя и более гидроксогруппами называются МНОГОАТОМНЫМИ. Основные представители этих спиртов ГЛИЦЕРИН и ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ. Используя интернет, напишите формулы этих спиртов. Каковы их физ.св-ва? Где они используются?




УДАЧИ!!!!!






АЛКИНЫ


Введение в органическую химию






АЛКАНЫ (парафины или предельные углеводороды)
 — нециклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые (одинарные) связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.

Строение молекул алканов







Все связи в алканах одинарные, с одной областью перекрывания. Такие связи называются- сигма-связи!

Названия предельных углеводородов






Химические свойства алканов




Для алканов характерны реакции замещения по свободно-радикальному механизму!
Алканы не обесцвечивают раствор марганцовки и бромную воду!

Запомните:
Галогенирование алканов хлором и бромом идет на свету! Мех-зм реакции: свободно-радикальный, цепной
Реакция Коновалова
Реакция Вюрца
Крекинг
Дегидрирование
Синтез-газ


Поучение алканов





Комментариев нет:

Отправить комментарий